Emma es la personificación del amor de una hija por su padre, evidente por cómo reacciona a su voz. Según una publicación en TikTok, compartida por Amanda Burritt, Emma enfrenta una enfermedad rara y neurodegenerativa conocida como Trastorno Neurológico Asociado a KIF1A (KAND).
Esta condición le quitó a Emma la capacidad de ver, caminar y hablar, entre otras habilidades, como relata Amanda.
A pesar de los desafíos, la familia de Emma se mantiene a su lado, demostrando un amor incondicional. Esto se ve claramente en los numerosos vídeos que Amanda comparte en Storyful, bajo el perfil @thelifeofemmabean. Uno de estos vídeos, particularmente conmovedor, incluso fue destacado en Good Morning America.
El vídeo captura el momento mágico cuando Emma se da cuenta de que su padre ha vuelto de un viaje de trabajo. Estaba en su silla de auto cuando su padre abrió la puerta para saludarla. Él tomó su mano gentilmente y besó su frente antes de decir: “Hola, princesa Emma”.
Al reconocer la voz reconfortante de su padre, la cara de Emma se iluminó y ella rió de alegría. Luego, tomó la mano de su padre y sonrió, pidiendo besos en la mejilla de la forma más adorable.
La Condición de Emma Afecta a Solo 500 Personas en el Mundo
Amanda compartió en una publicación en Facebook que KAND hizo que Emma perdiera la vista antes de cumplir un año. A los cuatro años, ya no podía caminar o hablar. Su familia hace todo lo posible para evitar que la condición empeore.
“Luchamos todos los días por una cura, para que no le quite nada más a nuestra bebé”, expresó Amanda.
KAND afecta solo a 500 personas en todo el mundo. Amanda dijo que publica vídeos de su hija con la esperanza de “aumentar la conciencia siempre que sea posible”.
Comparte esta historia y ayuda a Amanda a aumentar la conciencia sobre el trastorno de Emma.
