La llegada de un hijo es una alegría inmensa. Dicha felicidad se ve agrandada cuando vienen 2 bebés en camino. No obstante, este júbilo se puede ver un poco truncado cuando los pequeños tienen algún problema. Es en ese momento cuando los padres sacan fuerzas de donde no las hay para cuidar a sus bebés. Así es como una madre de gemelos de 20 meses con parálisis cerebral junta dinero para la cirugía.
Una madre de gemelos de 20 meses con parálisis cerebral junta dinero para la cirugía
Por ver crecer sanos y felices a los hijos se hacen todos los esfuerzos que hagan falta. Un claro ejemplo es la historia de una madre de gemelos de 20 meses con parálisis cerebral junta dinero para la cirugía de sus pequeños.
Nicola Johnston precisa 97.000£ (48.500£ por niño) para que los médicos operen a sus bebés. La opción que le da NHS (la seguridad pública de Reino Unido) es entrar en una lista de espera. De esta forma, la intervención de Matthew y Lucy pueden tardar hasta 7 años en producirse.
Dado que Nicola quiere ver a sus pequeños caminar antes de que estos comiencen el colegio, ha decidido emprender una campaña para conseguir fondos para costear la operación en un centro privado.
Tanto Nicola como su marido David saben que su propósito no es fácil, pero están dispuestos a lograrlo. Ellos quieren que sus hijos tengan una vida normal. Cabe destacar que la operación consiste en cortar los nervios de la columna vertebral para luego aflojar los músculos rígidos.
El momento del diagnóstico
En palabras recogidas por Dailymail, Nicola dijo que “descubrir que un niño tiene parálisis cerebral es un shock” pero “averiguar que tus dos gemelos tienen es inaudito. Cuando nos enteramos, me rompí un poco. No obstante, eso me hizo más fuerte.”
La garra y fortaleza de esta madre es tal que tras el momento conmoción, se armó de valor y dijo que sus hijos caminarían y harían el resto de actividades como cualquier otro crío.
A los 14 meses de vida, a Lucy le diagnosticaron la parálisis cerebral. Ésta vino por una leucomalacia periventricular, o sea, una lesión que se produjo al nacer. Fueron sus padres los que dieron la voz de alarma al ver que no se desarrollaba a la misma velocidad que su hermano.
La peor sorpresa vino cuando los médicos evaluaron a Matthew y vieron que él tenía diplegia espástica. Esta parálisis hace que sus piernas estén rígidas y débiles, lo que le impide ponerse de pie.
En cuanto a Lucy, su parálisis es más severa. Ella no consigue mover las piernas de manera adecuada. Cuando intenta levantarse, la enfermedad le impide incorporarse, por lo que se cae.
Para ambos, la solución es someterse a una rizotomía dorsal.
Discrepancia con NHS
La madre de gemelos de 20 meses con parálisis cerebral junta dinero para la cirugía y garantizar así una buena calidad de vida para sus hijos. Según ella, “La lista de espera es tan larga que está eliminando 9 años de a vida de mis hijos. Los niños son niños y aprenden mucho incluso en un año.”
Nicola asegura que sus gemelos sólo empezarán a formar parte de la lista de espera de la NHS cuando tengan 3 años. Tras eso, pueden enfrentarse a 7 años más de espera hasta ser operados.
Por su parte, la NHS debate las palabras de esta madre, afirmando que la lista de espera es de 14 meses.
Si te ha impactado esta historia de fuerza, no dejes de descubrir la de un padre soltero que adopta a una niña con síndrome de Down rechazada por 7 familias.
Para finalizar, conoce qué es la parálisis cerebral infantil en el próximo vídeo.
